nbio019
CK
| 資源番号 | nbio019 | ||||||||||
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| 系統名 | CK | ||||||||||
| 正式名称 | |||||||||||
| 略称・別名 | |||||||||||
| 系統分類 | mutant | ||||||||||
| バックグラウンド系統 | |||||||||||
| 由来 | 医薬基盤・健康・栄養研究所（国立感染症研究所） | ||||||||||
| 疾患 | GM1-ガングリオシドーシス | ||||||||||
| 備考 | マウスβガラクトシダーゼ欠損ヒト正常型βガラクトシダーゼ過剰発現マウス | ||||||||||
| 樹立者 | 松田 潤一郎 | ||||||||||
| 寄託者 | 松田 潤一郎 | ||||||||||
| 分譲条件 | 無条件。 | ||||||||||
| Animal Health Report | |||||||||||
| 詳細 |
ヒトの神経遺伝病であるGM1ガングリオシドーシスの研究のために作成されたマウスで、CGはヒト正常型β-ガラクトシダーゼ (β-Gal) を全身で高発現するトランスジェニック (Tg) マウス（トランスジーン：CAGプロモーター/ヒトβ-Gal cDNA）である。CGマウスはマウスの内在性β-Galも発現している。β-Gal KOマウス (BKO) にヒト正常型β-Galを導入したマウスがCKマウスであり、マウスβ-ガラクトシダーゼを欠損し、ヒト正常型β-ガラクトシダーゼを過剰発現する。CKマウスは神経症状や脂質蓄積は示さない。 |
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| 参考文献 |
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保存情報
| 資源種類 | 自家/他機関 | 遺伝子型 | 凍結方法 | 作出方法 | 分譲までの期間 |
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| 凍結精子 | 自家 | Tg/+, β-Gal (+/-) | FERTIUP | 手続完了次第即日発送可能 | |
| 生体 | 約2ヶ月 |
遺伝子情報
| 作出方法 | transgenic + knockout |
|---|---|
| 遺伝子名 | Galactosidase, beta 1 |
| 遺伝子記号 | Glb1 |
| genotyping |