nbio021
loxP-Rap1GAPII-Tg
| 資源番号 | nbio021 | ||||||||||
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| 系統名 | loxP-Rap1GAPII-Tg | ||||||||||
| 正式名称 | |||||||||||
| 略称・別名 | RapGAPマウス | ||||||||||
| 系統分類 | mutant | ||||||||||
| バックグラウンド系統 | C57BL/6Cr Slc | ||||||||||
| 由来 | 国立循環器病研究センター研究所 | ||||||||||
| 疾患 | Gタンパク質研究に利用可能 | ||||||||||
| 備考 | FLAG-Tagged human Rap1GAPIIを過剰発現させたトランスジェニックマウス。 | ||||||||||
| 樹立者 | 望月 直樹 先生 | ||||||||||
| 寄託者 | 望月 直樹 先生 | ||||||||||
| 分譲条件 | 共同研究に限る。 | ||||||||||
| Animal Health Report | |||||||||||
| 詳細 |
FLAG-Tagged human Rap1GAPIIを過剰発現させたトランスジェニックマウス。導入ベクターはpCAGNL5で、CAGプロモーターを利用している。トランスジェニックマウス作製に使用した系統は、C57BL/6Cr Slcである。Cre発現マウスとの交配により、FLAG-Tagged human Rap1GAPIIが発現する。Rap1GAPIIは、低分子量Gタンパク質Rap1活性を抑制する。 |
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| 参考文献 |
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保存情報
| 資源種類 | 自家/他機関 | 遺伝子型 | 凍結方法 | 作出方法 | 分譲までの期間 |
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| 生体 | 約2ヶ月 |
遺伝子情報
| 作出方法 | transgenic |
|---|---|
| 遺伝子名 | GTPase activating RANGAP domain-like 4 (RAP1 GTPase activating protein 2) |
| 遺伝子記号 | Garnl4 (Rap1Gap2) |
| genotyping |