nbio372
B3gat2 KO
| 資源番号 | nbio372 | ||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 系統名 | B3gat2 KO | ||||||||||
| 正式名称 | |||||||||||
| 略称・別名 | GlcAT-S KO | ||||||||||
| 系統分類 | mutant | ||||||||||
| バックグラウンド系統 | |||||||||||
| 由来 | 京都大学医学研究科基礎検査展開学研究室 | ||||||||||
| 疾患 | 糖鎖合成 | ||||||||||
| 備考 | B3gat2 (GlcAT-S)酵素を欠損するマウス | ||||||||||
| 樹立者 | 岡昌吾先生 | ||||||||||
| 寄託者 | 岡昌吾先生 | ||||||||||
| 分譲条件 | 利用者は研究成果の公表に当たり寄託者の指定する文献を引用する。利用者は研究成果の公表に当たり寄託者への謝辞の表明を行う。利用者は事前に寄託者の提供承諾書を得る。 | ||||||||||
| Animal Health Report | |||||||||||
| 詳細 |
B3gat2 (GlcAT-S)酵素を欠損するマウス。B3gat2 (GlcAT-S)は神経系で高発現するHNK-1糖鎖抗原の生合成酵素。HNK-1糖鎖抗原は糖鎖の非還元末端に存在するN-アセチルラクトサミン構造にGlcAT-P (B3gat1)あるいはGlcAT-S (B3gat2)によってグルクロン酸が転移された後、HNK-1STによって硫酸基が転移され生合成される。脳内でのHNK-1糖鎖合成に関与する主要なグルクロン酸転移酵素がGlcAT-P (B3gat1)であるため、GlcAT-S (B3gat2)の遺伝子欠損では脳内のHNK-1糖鎖発現の変化はほとんど見られない。一方、GlcAT-S (B3gat2)は腎臓での発現が高いため、本遺伝子欠損により、腎臓における非硫酸化型のHNK-1糖鎖（腎臓ではHNK-1STが発現していないので硫酸化を受けない）の発現が消失する。野生型マウスでは老化に伴って腎臓における非硫酸化型HNK-1糖鎖の発現が上昇することが知られている。遺伝子欠損マウスの明らかな表現型は認められていないが、老化に伴う腎臓機能解析に使用できる可能性がある。Targeted alleleにはLacZが組み込まれているので、Xgalを用いてGlcAT-S (B3gat2)の発現部位を知ることが出来る。 |
||||||||||
| 参考文献 |
|
保存情報
| 資源種類 | 自家/他機関 | 遺伝子型 | 凍結方法 | 作出方法 | 分譲までの期間 |
|---|---|---|---|---|---|
| 凍結精子 | 自家 | heterozygous | 手続完了次第即日発送可能 | ||
| 生体 | 約2ヶ月 |
遺伝子情報
| 作出方法 | knockout |
|---|---|
| 遺伝子名 | β-1,3-glucuronyltransferase 2 (glucuronosyltransferase S) |
| 遺伝子記号 | B3gat2 (GlcAT-S) |
| genotyping |