nbio112
C3G KO
資源番号 | nbio112 | ||||||||||
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系統名 | C3G KO | ||||||||||
正式名称 | |||||||||||
略称・別名 | |||||||||||
系統分類 | mutant | ||||||||||
バックグラウンド系統 | |||||||||||
由来 | 京都大学医学研究科病態生物医学 | ||||||||||
疾患 | 胚発生, 細胞接着 | ||||||||||
備考 | C3G遺伝子のノックマウス | ||||||||||
樹立者 | 松田 道行 先生 | ||||||||||
寄託者 | 松田 道行 先生 | ||||||||||
分譲条件 | 利用者は研究成果の公表に当たり寄託者の指定する文献 (PMID:11432821) を引用する。 | ||||||||||
Animal Health Report | |||||||||||
詳細 |
C3GはRap1(シグナル伝達に重要な役割を果たすRasファミリーに属する低分子量GTP結合タンパク質)の活性化因子で、GDP-GTP交換因子 (GDP-GTP Exchange Factor, Guanine Nucleotide Exchange Factor, GEF) である。C3Gノックアウトマウスは胎生致死で、胎生7.5日以前に死亡する。ヒトC3Gトランスジーン(hC3G Tgマウス,nbio113参照)によるレスキューが可能であるが完全ではなく、C3GノックアウトホモにヒトC3Gトランスジーンを持つ個体 (C3G-/-/hu) は著しく小さい。C3G-/-/huマウスから得られた胎児線維芽細胞にCre酵素を作用させ、C3Gトランスジーンを欠失させた細胞の研究から、C3Gは細胞接着と細胞の平坦化に必須であることが示されている。C3Gノックアウトヘテロマウスの分譲が可能である。 |
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参考文献 |
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保存情報
資源種類 | 自家/他機関 | 遺伝子型 | 凍結方法 | 作出方法 | 分譲までの期間 |
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生体 | 約2ヶ月 |
遺伝子情報
作出方法 | knockout |
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遺伝子名 | Rap guanine nucleotide exchange factor (GEF) 1 (C3G, Guanine nucleotide releasing factor 2) |
遺伝子記号 | Rapgef1 (C3G, Grf2) |
genotyping |