マウス分譲サービス

手続き・価格表

その他のサービス

当バンク・研究室について

連絡先・リンク

個人情報保護方針にご同意頂ける場合は、下の「同意します」ボタンからユーザー登録を行なって下さい。

制定日：2024年4月5日
代表者：実験動物研究資源バンク
  
国立研究開発法人医薬基盤・健康・栄養研究所は、医薬品・医療機器の開発に資する基盤技術を研究し、研究開発を振興することを通じて、革新的医薬品等の創出に貢献し、国民保健の向上に資することを目的に事業活動を進めて参ります。
  
当バンクが事業活動を通じて取得する個人情報は、以下の基本方針に従って適切に取り扱います。
  
1.	個人情報の適切な収集、利用、提供、預託 
 i.
個人情報の収集にあたっては、本人又は第三者の権利利益を害するおそれがある場合などを除き、本人に対して利用目的を明らかにし、同意を頂いた上で収集します。
収集した個人情報はその目的以外に利用せず、利用範囲を限定し、適切に取り扱います。 
 ii.
収集した個人情報は、法令に基づく命令などを除き、同意を得ることなく第三者に提供することはありません。 
 iii.
収集した個人情報を、第三者に預ける(預託する)場合には十分な個人情報保護の水準を備える者を選び、また、契約等によって保護水準を守るよう定めた上で、指導・管理を実施し、適切に取り扱います。
    
2.	開示、訂正、利用停止等の求めに応じる手続
当バンクが保有する個人情報については、合理的な範囲で速やかに対応いたします。その際、ご本人であることが確認できない場合には、これらの請求に応じません。
3.	個人情報の管理
個人情報の漏えい、紛失、誤用又は改変の防止、その他の個人情報の安全管理のために必要かつ適切な措置を講じます。医薬基盤・健康・栄養研究所では、その管理下にある個人情報の安全管理のために厳重なセキュリティ対策を実施しており、当バンクはその管理下で情報を運用しております。
4.	個人情報の取扱いに関する問い合わせおよび相談窓口
当バンク所定の窓口にて、合理的な範囲で対応いたします。
   
個人情報の利用目的
個人情報を以下の利用目的の達成に必要な範囲内で利用致します。
 1.	各種受託業務 
 2.	実験動物の寄託業務 
 3.	各種実験動物の提供(分譲)業務 
 4.	当バンクが発行するメールマガジンの配信
 5.	当バンクの運営や生物資源に関する情報の配信
 6	アンケート調査の依頼の配信
 7.	お問い合わせや相談に関する回答 
   
個人情報の保護、管理についてのお問い合わせ先
医薬基盤・健康・栄養研究所ホームページ に医薬基盤・健康・栄養研究所情報公開
に関する詳細を開示しております。個人情報の保護、管理については医薬基盤・健康・栄養研究所総務部までお問合せください。

〒567-0085
大阪府茨木市彩都あさぎ7丁目6番8号
国立研究開発法人  医薬基盤・健康・栄養研究所
総務部
TEL:072-641-9811 FAX:072-641-9812

nbio175
IRD2

資源番号

nbio175

系統名

IRD2

正式名称

略称・別名

ICR-derived retinal dysfunction 2マウス

系統分類

outbred

バックグラウンド系統

由来

武田薬品工業株式会社

疾患

網膜変性症

備考

杆体機能不全

樹立者

宮本実先生

寄託者

宮本実先生

分譲条件

利用者は研究成果の公表に当たり寄託者の指定する文献 (PMID:20136424, PMID:19766629, PMID:16603466) を引用する。利用希望があった場合、寄託者に利用希望先を開示（提供承諾書は不要）

Animal Health Report

詳細

IRD2マウスは自然発生性の遺伝性杆体機能不全を示し、遅発性かつ進行性の網膜変性を呈する。またGnat1遺伝子のnonsense mutationによるTrα蛋白質の欠損を示し、これが杆体機能不全の原因と考えられる。錐体機能は正常である。本マウスは遺伝性の網膜疾患の研究に有用と考えられる。由来系統は、Crj:CD-1(ICR)である。なお、杆体と錐体の両方の機能不全を示すIRD1マウスも分譲可能である。

参考文献

Authors	Title	Journal	Year	PMID
Miyamoto M, Aoki M, Sugimoto S, Kawasaki K, and Imai R.	IRD1 and IRD2 mice, naturally occurring models of hereditary retinal dysfunction, show late-onset and progressive retinal degeneration.	Curr Eye Res 35(2):137-45.	2010	20136424
Miyamoto M, Aoki M, Hirai K, Sugimoto S, Kawasaki K, and Imai R.	A nonsense mutation in Gnat1, encoding the alpha subunit of rod transducin, in spontaneous mouse models of retinal dysfunction.	Exp Eye Res 90(1):63-9.	2010	19766629
Miyamoto M, Imai R, Sugimoto S, Aoki M, Nagai H, and Ando T.	Visual electrophysiological features of two naturally occurring mouse models with retinal dysfunction.	Curr Eye Res 31(4):329-35.	2006	16603466

保存情報

保存情報
資源種類	自家/他機関	遺伝子型	凍結方法	作出方法	分譲までの期間
生体					約2ヶ月

遺伝子情報

遺伝子情報
作出方法	spontaneus mutation
遺伝子名	Guanine nucleotide binding protein, alpha transducing 1
遺伝子記号	Gnat1
genotyping