nbio202
FVB/N-Tg(PrPATTCT21)Bay
| 資源番号 | nbio202 | ||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 系統名 | FVB/N-Tg(PrPATTCT21)Bay | ||||||||||
| 正式名称 | FVB/N-Tg(PrPATTCT21)Bay | ||||||||||
| 略称・別名 | SCA10マウス | ||||||||||
| 系統分類 | mutant | ||||||||||
| バックグラウンド系統 | |||||||||||
| 由来 | Baylor College of Medicine | ||||||||||
| 疾患 | 脊髄小脳失調症10型 | ||||||||||
| 備考 | プリオンプロモーター制御下にATTCT5塩基21リピートを発現するトランスジェニックマウス | ||||||||||
| 樹立者 | |||||||||||
| 寄託者 | 松浦徹 : 岡山大学大学院 医歯薬学総合研究科 脳神経内科学 | ||||||||||
| 分譲条件 | 利用者は研究成果の公表に当たり寄託者への謝辞の表明を行う。 | ||||||||||
| Animal Health Report | |||||||||||
| 詳細 |
難病の脊髄小脳失調症10型 (spinocerebellar ataxia type 10: SCA10) の解析用モデルマウスである。本症は、小脳失調とてんかんを主徴とする優性遺伝性神経変性疾患であり、臨床症状は多様性に富む。本症の遺伝子変異は、ATXN10遺伝子のイントロン9にあるATTCT 5塩基リピートの不安定異常伸長であり、ヒトで唯一の5塩基リピート病である。本マウスは、マウスプリオンプロモーター（PMID:9117892）制御下にATTCT 5塩基21リピートを発現するトランスジェニックマウスである。 |
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| 参考文献 |
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保存情報
| 資源種類 | 自家/他機関 | 遺伝子型 | 凍結方法 | 作出方法 | 分譲までの期間 |
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| 生体 | 約2ヶ月 |
遺伝子情報
| 作出方法 | transgenic |
|---|---|
| 遺伝子名 | ataxin 10, prion protein |
| 遺伝子記号 | Atxn10, Prnp |
| genotyping |